BCA Protein Assay Reagent
特長
- ビュレット反応による還元Cu(+)とビシンコニン酸(BCA)の配位による比色定量(562nm)
- 界面活性剤の共存可能濃度が高い (SDS, Tween-20, NP40, Triton X-100等 5.0%まで)
- BSA標準試料による検量線では高い線型性(r(2)>0.95)を確認
- 37℃, 30min.の標準法(20-2000ug/ml)、60℃, 30min.のエンハンスド法(5-250ug/ml)、 またマイクロプレート法(125-2000ug/ml)からプロトコルの選択が可能
- クーマシー法などの色素結合法に比べ、タンパク質間アミノ酸構成による差が小さい
- ローリー法に比べ迅速で容易、また界面活性剤による影響(沈殿等)も少ない
- サンプル量によりキュベット(試験管法)やマイクロプレートでの測定が可能
- B-PER(#78248)によるバクテリア細胞ライセートは直接アッセイ可能
| BCA Protein Assay Reagent | Lowry Protein Assay | ||
| Mix reagents Add sample and incubate Read at 562 nm |
1 minute 30 minutes 1 minut |
Make reagents Add sample and incubate Add Folin Reagent Incubate Read at 750 nm |
70 minutes 20 minutes 1 minute 30 minutes 1minute |
| Total BCA Time | 32 minutes | Total Lowry Time | 122 minutes |
測 定 原 理
蛋白はアルカリ溶液中で２価の銅イオンに作用し、１価の銅を生成させます。 この１価の銅イオンが２分子のBCA（Bicinchoninic Acid)分子と錯化合物を形成し紫紅色を発します。 その紫紅色を測定する事により蛋白濃度を知る事ができます。
Fig.1. 標準法の測定手順を以下に示します
共存物質の影響
測定時に下記物質がサンプル中に表示濃度以下で存在した場合、測定系に影響を及ぼさない事が確認されています。この表に記載されている以外のものについてはお問い合わせ下さい。
| 物 質 名 | 濃 度 | 物 質 名 | 濃 度 |
| Brij ®- 35 | 5.0 % | Sodium Chloride | 1.0 M |
| CHAPS | 5.0 % | Glucose | 10 m M |
| Octyl-β-Glucoside | 5.0 % | Cysteine | - |
| NP-40 | 5.0 % | 2-Mercaptethanol | 0.01 % |
| SDS(Lauryl) | 5.0 % | EDTA | 10 mM |
| Tritin® X-100 | 5.0 % | DMSO | 10 % |
| Tween® 20 | 5.0 % | Ethanol | 10 % |
| Ammonium Sulfate | 1.5 M | Guanidine・HCl | 4.0 M |
| Glycine | 1 mM | Urea | 3.0M |
| Hepes | 100 mM | NaOH | 0.1 M |
| Sodium Acetate | 0.2 M | Sucrose | 40 % |
** 標準曲線を書くときには、サンプル中に含まれる同濃度の侠雑物質が含まれる状態にして下さい。
| Cat.# | 製品名 | 容 量 | 価格 | MSDS | |
| 23227 | BCA Protein Assay Reagent Kit 250アッセイ |
Kit | ¥18,500 | BID-P042 BID-P046 BID-P154 |
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| #23228 試薬 A | 500 m l | ||||
| #23224 試薬B | 25 ml | ||||
| #23209 アルブミンタンダ-ド 2 mg/ml （アンプル） |
10 × 1 ml | ||||
| 23225 | BCA Protein Assay Reagent Kit 500アッセイ |
Kit | ¥27,000 | BID-P042 BID-P046 BID-P154 |
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| #23228 試薬A | 500 ml x 2本 | ||||
| #23224 試薬B | 25 ml | ||||
| #23209 アルブミンタンダ-ド 2 mg/ml （アンプル） |
10 × 1 ml | ||||
